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Il est indiqué chez l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte, dans le traitement symptomatique de la congestion nasale, associée à une rhinosinusite aigüe, présumée virale avec céphalée et/ou fièvre.
Mode d'administration: Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Posologie: RESERVE A L'ADOLESCENT (15-17 ans) ET L'ADULTE. 1 comprimé (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 comprimés (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 comprimés (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. La durée maximale du traitement est de 5 jours. Si un seul symptôme prédomine, douleur et/ou fièvre, ou congestion nasale, il est préférable d'utiliser une seule molécule.
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · Enfant et adolescent de moins de 15 ans. · Femme enceinte au cours du 3ème trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). · Antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise d'ibuprofène ou de substances d'activité proche telles que autres AINS, aspirine, ou antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé. · Antécédent d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, liées à un traitement par des anti-inflammatoires. · Ulcère gastro-duodénal actif ou antécédent d'ulcère / hémorragie récurrents (deux épisodes distincts ou plus d'ulcères ou de saignements avérés). · Hémorragie gastro-intestinale, cérébrovasculaire ou autre. · Trouble de l'hématopoiése non élucidé. · Insuffisance hépatocellulaire sévère. · Insuffisance rénale sévère. · Insuffisance cardiaque sévère. · Hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le traitement. · Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de facteurs de risque susceptible de favoriser la survenue d'accident vasculaire cérébral, en raison de l'activité sympathomimétique alpha du vasoconstricteur. · Insuffisance coronarienne sévère. · Risque de glaucome par fermeture de l'angle. · Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques. · Antécédents d'infarctus du myocarde. · Antécédents de convulsions. · Lupus érythémateux disséminé. · En association: o à d'autres médicaments vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine) et au méthylphénidate. o aux IMAO non sélectifs (iproniazide). · Allaitement (voir rubrique 4.6). Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE en association avec: · anticoagulants oraux. · autres AINS (y compris l'aspirine à fortes doses). · Corticoïdes. · héparines à doses curatives ou chez le sujet âgé. · Anti-agrégants plaquettaires. · lithium. · Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. · méthotrexate (utilisé à doses supérieures à 20 mg/semaine).
Chaque comprimé contient 200,00 mg d'ibuprofène et 30,00 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine.